Lygiagretaus vaistinių preparatų importo vertinimas Lietuvos farmacijos politikoje
Recenzentas / Rewiewer |
Magistro baigiamajame darbe išanalizuoti ir ištirti lygiagretaus vaistinių preparatų importo ir jo reikšmės Lietuvos farmacijos politikai aspektai. Pirmoje darbo dalyje analizuojamas lygiagretus vaistinių preparatų importas farmacijos politikoje. Šioje dalyje aptariami farmacijos politiką reglamentuojančių teisės aktų lygiagretaus importo srityje teoriniai pagrindai: apibrėžiama lygiagretaus importo samprata, nagrinėjamas farmacinės veiklos reglamentavimas bei lygiagretaus importo teisinis reguliavimas Lietuvoje ir ES. Toliau nagrinėjamas lygiagretus vaistinių preparatų importas, atsižvelgiant į vaistinių preparatų įvairovę bei importo priežastis, plačiau analizuojamas farmacijos produktų kainų nustatymas. Šioje dalyje plačiau aptariama vaistų rinka Lietuvoje. Antroje dalyje aprašoma tyrimo metodologija: apibūdinama bendroji tyrimo proceso logika bei tyrimo etikos principai. Trečioje dalyje aprašomas lygiagretaus vaistinių preparatų importo įtakos vertinimo Lietuvos farmacijos politikoje kokybinis tyrimas, pateikiami gauti rezultatai ir jų apibendrinimas. Darbo pabaigoje pateikiami apibendrinti tyrimo rezultatai, išvados ir pasiūlymai.
Master’s thesis aim is to analyse and investigate the parallel import of medicinal products and its significance to Lithuanian pharmaceutical policy. The first part of thesis analyses the parallel import of medicines for pharmaceutical policy. Moreover, this section contains discussion regarding pharmaceutical policy legislation on parallel imports in the field of theoretical bases: defines the concept of parallel imports, overviews pharmaceutical practice regulations and legal regulations of parallel imports in Lithuania and EU. Continuously, in thesis is researched parallel imports of medicinal products by taking into account the diversity of medicinal products and causes of import, additionally extensive analysis of pharmaceutical pricing is presented. The second section describes the methodology of the research: general process and principles of research ethics. The third section contains qualitative study of the parallel import of medicinal products influence in pharmaceutical policy of Lithuania, overview of results and conclusions. At the end of the thesis summarises the results and presents recommendations.