Vaistinių preparatų reklamos teisinis reguliavimas

Šiame darbe nagrinėjamas vaistinių preparatų reklamos teisinis reguliavimas žmonių sveikatos apsaugos ir savigydos bei neracionalaus vaistinių preparatų vartojimo aspektu. 2011 m. birželio 7 d. Lietuvos Respublikos Seimas, siekdamas nustatyti nuoseklią ir kryptingą sveikatos sistemos 2011–2020 metų plėtrą, priėmė nutarimą „Dėl Lietuvos sveikatos sistemos 2011−2020 metų plėtros metmenų patvirtinimo“, kuriame pažymima, kad gerinant sveikatos priežiūros paslaugų prieinamumą, kokybę ir saugą planuojama tobulinti vaistinių preparatų reklamos reikalavimus, siekiant užtikrinti neklaidinančią ir objektyvią reklamą, skatinančią racionalų vaistinių preparatų vartojimą. Šiame darbe analizuojami ir teisiniu požiūriu vertinami Lietuvos Respublikos teisės aktai, reglamentuojantys vaistinių preparatų reklamą, išskiriamos teisės aktų nuostatos, kurias reikia koreguoti, plačiau išaiškinti ar papildyti, siekiant apsaugoti žmonių sveikatą, kad nesudaryti prielaidų savigydai ir neracionaliam vaistinių preparatų vartojimui. Darbas susideda iš trijų pagrindinių dalių. Pirmoje darbo dalyje analizuojama vaistinio preparato sąvokos kaip teisinės kategorijos turinys. Antroje darbo dalyje analizuojama vaistinių preparatų reklamos samprata, vaistinių preparatų reklamos ribojimų tikslai ir teisėtumas, vaistinių preparatų reklamai, skirtoje gyventojams bei sveikatos priežiūros ir farmacijos specialistams, taikomi reikalavimai ir ribojimai. Trečioje darbo dalyje aptariama vaistinių preparatų reklamos kontrolės ypatumai Lietuvoje, analizuojami vaistinių preparatų reklamos pažeidimai ir atsakomybė už neteisėtą vaistinių preparatų reklamą. Darbo pabaigoje pateikiamos išvados ir rekomendacijos dėl vaistinių preparatų reklamos teisinio reglamentavimo.

This paper discusses the legal regulation of the advertisement of medicinal products in the aspect of human healthcare and self-treatment as well as irrational use of medicines. On June 7th, 2011 the Parliament of the Republic of Lithuania issued a paper „Regarding the approval of guidelines of development of Lithuanian healthcare system from 2011 to 2020”. The aim of this document is to mark consequent and structural development of healthcare system in the period from 2011 though 2020. This paper also outlines that in order to improve the availability, quality and safety of the healthcare services, there is a plan to improve the requirements of the advertisement of medicinal products with the aim to ensure truthful and unbiased advertisement, which encourages rational use of medicinal products. The current work analyzes and in legal aspect assesses legal documents of the Republic of Lithuania regulating the advertisement of the medicinal products. The work also points out the legal provisions to be corrected, clarified or complemented in order to safeguard human health and avoid preconditions for irrational use of medication and self-treatment. The work consists of three major parts. The first one analyzes the description of the medicinal products in the legal context. The second part analyzes the terms of the advertisement of the medicinal products, the objectives and legitimacy of the restrictions of the advertisement of the medicinal products, requirements and limitations in advertisement of the medicinal products directed to general population as well as healthcare professionals and pharmacists. The third part discusses the particularities of the control of the advertisement of the medicinal products in Lithuania. It also analyzes violations of the regulations of the advertisement of the medicinal products and responsibility and charges of illicit advertisement of the medicinal products. At the end of the paper there are given the conclusions and recomendations for reglamentation of the legal regulation of the advertising of the medicinal products.