Trombofiliją skatinančių genų ir pakartotinių persileidimų ryšys: sisteminė analizė

Abstract

Moksliniai tyrimai parodo, jog ryšys tarp įvairių trombofiliją skatinančių genetinių mutacijų moters organizme bei savaiminių persileidimų išlieka prieštaringas, dėl to yra svarbu sistemiškai apžvelgti naujausius tyrimų rezultatus šioje srityje. Persileidimų tema svarbi ne tik medicinoje, bet jautri ir psichologine prasme, šios sisteminės analizės tikslas - apžvelgti ne senesnius nei 10 metų laikotarpiu atliktus empirinius tyrimus, esančius Academic search complete, MEDLINE, Psych ARTICLES, SocIN- DEX with Full Text duomenų bazėse. Pasirinkti įtraukimo kriterijai analizei: kontroliuojami klinikiniai tyrimai, kurių metu buvo vertinama trombofiliją skatinančių genų mutacijų (MTHFR, F5 Leideno geno arba F2 Protrombino) bei pakartotinių persileidimų ryšys, pacientės - moterys, patyrusios daugiau nei vieną persileidimą arba patyrusios nesėkmingą embriono implantaciją pagalbinio apvaisinimo metu, tyrimai atlikti įvairiose pasaulio šalyse. Buvo rastas 161 straipsnis bei po straipsnių analizės, remiantis įtraukimo kriterijais, į sisteminę analizę įtrauktos 24 publikacijos. Remiantis sisteminėje apžvalgoje analizuotais moksliniais straipsniais, galima teigti, jog egzistuoja statistiškai reikšmingas ryšys tarp trombofiliją skatinančių genų (MTHFR, F2 Protrombino geno, F5 Leideno faktoriaus) mutacijų ir pakartotinių persileidimų Although numerous case-controls studies have attempted to determine the association between the specific gene mutation that results in thrombophilia and susceptibility of recurrent pregnancy loss, the results have been conflicting. The topic of miscarriages is important not only in medicine, but also in the field of psychology. The aim of this study was to provide consistent conclusion of the association between the most common hereditary thrombophilia, including Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), Factor V Leiden, prothrombin gene mutation and recurrent pregnancy loss. A comprehensive search strategy was run in Academic search complete, MEDLINE, PsychARTICLES, SocINDEX with Full Text. Inclusion criteria were: (1) case-control studies investigating the prevalence of MTHFR, Factor V Leiden, Prothrombin gene mutations and the association between them and recurrent pregnancy loss, (2) women with at least one miscarriage or women with a history of recurrent IVF failure, (3) studies were conducted worldwide. We identified 161 articles, reviewed them for inclusion and exclusion criteria, and included twenty-four studies in the systematic analysis. Results suggest the association between MTHFR, Factor V Leiden, Prothrombin gene mutation and recurrent pregnancy loss