Lietuvos kompensuojamųjų vaistų politikos vertinimas
Recenzentas / Rewiewer |
Licencinė sutartis Nr. MRU-EDT-692
Magistro baigiamajame darbe įvertinta Lietuvos kompensuojamųjų vaistų politikos raida bei dabartiniai teisino reguliavimo aspektai suinteresuotųjų grupių atžvilgiu, išryškinta šių grupių įtaką bei esminiai poreikiai formuojant ir įgyvendinant Lietuvos kompensuojamųjų vaistų politiką. Pirmojoje dalyje gilinamasi į viešosios politikos vertinimo procesą bei šio proceso teorinį pagrindimą. Antrojoje dalyje apžvelgiamas visoms Europos Sąjungos valstybėms galiojantis farmacijos politikos teisynas, susijęs su kompensuojamaisiais vaistais, ir jo pagrindinės nuostatos. Trečiojoje dalyje nagrinėjama Lietuvos nacionalinė kompensuojamųjų vaistų politika, jos raida nuo Lietuvos Nepriklausomybės atkūrimo iki šių dienų, Europos Sąjungos įstatyminės bazės perkėlimas į nacionalinę teisėtvarkos sistemą ir su tuo susiję politiniai bei rinkodaros pokyčiai, nuoseklumo ir tęstinumo faktoriai. Ketvirtojoje dalyje apibrėžiamos ir pristatomos suinteresuotųjų grupės, dalyvaujančios formuojant ir įgyvendinant Lietuvos kompensuojamųjų vaistų politiką, jų tarpusavio sąveika ir poreikiai bei požiūris į besiformuojančią vaistų teisėtvarkos sistemą. Paskutiniojoje – penktojoje – dalyje, naudojantis interviu, atliktu su suinteresuotųjų grupių atstovais, palyginama teorinė informacija su tyrimo metu surinkta informacija, darkart įsigilinama į atskirų suinteresuotųjų grupių poreikius, lūkesčius, problemas, detaliau išsiaiškinama interesų grupių tarpusavio sąveika ir jos įtaka tolimesnei Lietuvos kompensuojamųjų vaistų politikos raidai. Darbo pabaigoje pateikiami apibendrinti tyrimo rezultatai, išvados ir pasiūlymai.
The Master‘s thesis analyses the Lithuania’s pharmaceutical reimbursement policy’s development and aspects of current legal regulation in respect of the stakeholder groups, highlighting the impact and essential goals in shaping and implementation of the Lithuania’s pharmaceutical reimbursement policy. The first part examines the process of evaluation of the public policy and this processes’ theoretical justification. The second part reviews the current policy on reimbursable medication and its main regulations in the European Union’s codex of pharmaceutical policy. The third part investigates the Lithuania’s pharmaceuticals reimbursement policy and its development from the restoration of independence of Lithuania to nowadays, the transfer of the European Union’s legal framework to the national system of law and order, as well as political and marketing changes, factors of consistency and continuity related to that. The fourth part defines and presents the stakeholder groups, which participate in shaping and implementation of the Lithuania’s pharmaceuticals reimbursement policy, their interaction, and their attitude towards the developing system of medicines law and order. The fifth, and final, part compares theoretical information with data gathered during the investigation through the interviews, conducted with representatives of the stakeholder groups, it once again looks through the individual needs, expectations, problems of every stakeholder group, explains how these groups interact and its impact on the further development of pharmaceutical reimbursement policy in Lithuania. At the end of this paper, summarised results, conclusions, and suggestions are presented.