The value of free and informed consent in personalising medicine (review)

Conclusions. The constantly increasing development and application of personalised medicine, both globally and in each country, needs a harmonious and risks-versus-benefit balanced ethically sound compromise between the respect of human rights and the necessity of biomedical research and clinical practice, particularly when the disease affects minors and / or leads to mental disability. Overstringent straightforward adherence to the principle of free and informed consent, even in a single country, ultimately leads to forgoing expected benefits of personalised medicine for the particularly vulnerable patients. To ensure an efficient compliance with all essential elements of informed consent in the development and application of personalised medicine, adequate public knowledge and perception of potential benefits and risks in the field are necessary, pointing to the importance of education of the society on (pharmaco)genetics, (pharmaco)genomics and bioethics. Physicians’ education is even more crucial.

Išvados. Personalizuotos medicinos mokslo tyrimų ir jų taikymo plėtrai globaliu mastu ir atskirose šalyse būtinas harmoningas rizikos ir naudos pusiausvyra pagrįstas kompromisas tarp žmogaus teisių apsaugos ir biomedicinos mokslo tyrimų bei praktinių reikmių, ypač vaikų ligų ir protinę negalią sukeliančių ligų atveju. Pernelyg griežtai traktuojant laisvo informuoto asmens sutikimą net ir atskiroje šalyje, ypač pažeidžiamus asmenis galiausiai daug vėliau tepasiekia potencialūs personalizuotos medicinos privalumai. Siekiant užtikrinti adekvatų informuoto asmens sutikimo taikymą įgyvendinant ir taikant personalizuotą mediciną, visuomenė turi pakankamai gerai žinoti ir suprasti potencialius jos privalumus ir pavojus. Tam būtina žmones šviesti (farmako)genetikos, (farmako)genomikos ir bioetikos klausimais. Gydytojų žinios šioje srityje ypač svarbios.