Options
Frequency of prenatal determination of 13, 18 and 21 trisomies and link with risk factors
Jotautis, Vaidas | Lietuvos sveikatos mokslų universitetas | |
Ambrasienė, Daiva | Vytauto Didžiojo universitetas | |
Lietuvos sveikatos mokslų universitetas | ||
Vitkauskienė, Astra | Lietuvos sveikatos mokslų universitetas |
| Date Issued |
|---|
2014 |
The aim of the study is to evaluate, by using cytogenetic and molecular cytogenetic research methods, the frequency of prenatal trisomies determination of the thirteenth (13), the eighteenth (18), and the twenty first (21) chromosomes for the patients, who during 2007–2011 had genetic consultations in the Hospital of Lithuanian University of Health Sciences Kaunas Clinics and to determine the connection between these trisomies and risk factors. During 2007–2011 1 156 patients were examined and 49 (4.2%) alterations of karyotype were determined, out of which 30 (61%) are related to Down syndrome, 14 (29%) to Edwards syndrome and 5 (10%) to Patau syndrome. After studying the data of questionnaires and case records, on the basis of the statistical reliability of data analysis, the influence of the main reproductive factors (abortions, contraceptives) and other risk or environmental factors (smoking, genetic diseases and use of medicines) to fetal anomalies was determined.
2007–2011 metais ištirtos 1 156 pacientės, nustatyti 49 (4,2 %) kariotipo pakitimai, iš kurių 30 (61 %) buvo susiję su Dauno sindromu, 14 (29 %) – su Edvardso sindromu bei 5 (10 %) – su Patau sindromu. Išanalizavus anketinės apklausos, ambulatorinių kortelių duomenis, taip pat remiantis statistiniu patikimumu, buvo nustatytas pagrindinių reprodukcinių veiksnių (nėštumo nutraukimų, kontraceptinių preparatų) bei kitų rizikos, aplinkos veiksnių (tabako vartojimo, genetinių ligų chromosominiame medyje, tap pat vaistinių preparatų vartojimo) poveikis vaisiui.