The social protection system in response to multiple sclerosis in Spain. Case study of Alicante
| Author | Affiliation |
|---|---|
Belda, María Carmen Pérez |
Mykolo Romerio universitetas |
| Date |
|---|
2012 |
Šis tyrimas atskleidė, jog iki įstatymo priėmimo (pirmojo interviu 2005 m. metu) galiojusi norminė bazė neleido tiriamais atvejais asmenims, sergantiems išsėtine skleroze, gauti tam tikrą paramą. Praėjus penkeriems metams, visais tiriamais atvejais asmenys vis dar laukė teigiamą atsakymą į paraiškas. Tai rodo, kad šio įstatymo įgyvendinimas, susijęs su socialinių paslaugų regionine konkurencija (tai reiškia skirtumus tarp regionų), yra labai lėtas, neužtikrina paslaugų prieinamumo. Nors esama norminė bazė siekia užtikrinti sergančiųjų išsėtine skleroze teisę į socialinę priežiūrą, atvejų tyrimai rodo, kad svarbūs išlieka tokie reiškiniai, kaip paramos teikėjai šeimoje, priežiūros feminizacija ir ilga sprendimų priėmimo dėl paramos teikimo proceso trukmė.
An increase in the attention given to the experiences around care work is taking place in the academic world due to consequences in the economy and public sector, the aging process of our societies, the new family trends and the global crisis. This article explores women struggles in long-term care with Multiple Sclerosis (MS) in Spain, in the province of Alicante. It focuses on the provision of care and the availability of services. In order to promote good practices in MS cases it is important to understand and explore the difficulties and experiences of affected people and their caregivers before and after the approval of the Law 39/2006 to promote the autonomy of persons in a dependence situation. The needs of the interviewed cases are described in a six year gap. The difficulties in the implementation of the law come because of delaying time periods of resolutions and real accessibility to services in this study.